产品注册上市前服务流程

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  资料初审

  项目经理初审注册资料 提出专业性意见，严格驻守第一道关。 !

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  二级把控

  对驳回理由和法律依据不服 而向评审委员申请复审

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  严控高精尖

  高精尖项目，由注册部受聘 退休顾问把控，确保万无一失。

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  高通过率

  专家评审通过率极高，注册资料 认可度高，如需发补，整改到过。

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  专业团队

  顶尖的法规专家带队，具备丰富经验

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  NMPA

  Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类国内外注册

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  FDA

  Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类注册

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  CE Ⅰ类

  Ⅰ,Ⅰs,Ⅰm,Ⅰr

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  CE Ⅱ类

  Ⅱa，Ⅱb

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  CE Ⅲ类

  Ⅲ类

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  CE IVDR

  A,B,C,D类